Neuralink Blindsight ได้รับการรับรองจาก FDA Breakthrough Device Designation สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการมองเห็น

ในขณะที่ Neuralink ยังคงพยายามพัฒนาเทคโนโลยีอินเทอร์เฟซของสมอง หนึ่งในเหล็กที่อยู่ในกองไฟก็คือ Blindsight ซึ่งเป็นเทคโนโลยีและขั้นตอนที่ให้การมองเห็นแก่ผู้ที่สูญเสียหรือไม่เคยมีสายตาผ่านเทคโนโลยีการปลูกถ่ายทางการแพทย์แบบใหม่ ภาคส่วนเฉพาะของ Neuralink นี้บรรลุเป้าหมายสำคัญแล้ว โดย FDA กำหนดให้เป็นอุปกรณ์ที่ก้าวหน้า

Neuralink ประกาศความสำเร็จครั้งสำคัญสำหรับเทคโนโลยี Blindsight ผ่านทางโซเชียลมีเดียในสัปดาห์นี้- ด้วยการกำหนดของ FDA ตามที่กำหนดโดยหน้าเว็บในหัวข้อการกำหนดอุปกรณ์ที่ก้าวหน้าFDA จะสนับสนุนแนวทางของ Blindsight ตั้งแต่การพัฒนาและการวิจัยไปจนถึงการเข้าถึงผู้ป่วย นอกจากนี้ยังรวมถึงการอนุมัติก่อนวางตลาดและการกวาดล้าง 510(k) ที่ถือว่าผลิตภัณฑ์ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพสำหรับการใช้งานและขั้นตอนทางการแพทย์ Neuralink ได้เปิดรายชื่อลงทะเบียนผู้ป่วยสำหรับเทคโนโลยีของตนแล้ว เพื่อให้ผู้ป่วยสามารถลงทะเบียนสำหรับการทดลองทางคลินิกได้

เราได้รับการกำหนดอุปกรณ์ที่ก้าวหน้าจาก FDA สำหรับ Blindsight

เข้าร่วมกับเราในภารกิจของเราเพื่อนำสายตากลับมาสู่ผู้ที่สูญเสียมันไป สมัครกับทะเบียนผู้ป่วยและตำแหน่งที่เปิดรับในหน้าอาชีพของเราhttps://t.co/abBMTdv7Rh

— Neuralink (@neuralink)17 กันยายน 2024

บริษัท Neuralink ประสบความสำเร็จเล็กน้อยในการเตรียมผลิตภัณฑ์สำหรับกระบวนการของมนุษย์ เมื่อต้นปีที่ผ่านมา บริษัทได้เสร็จสิ้นขั้นตอนการผ่าตัดในมนุษย์เป็นครั้งแรก โดยการปลูกถ่ายผู้ป่วยที่เป็นอัมพาตครึ่งซีกด้วยการปลูกถ่าย N1 คนไข้รายนั้นก็คือสามารถเล่น Sid Meier's Civilization 6 ได้ผ่านการทำงานของสมองโดยสิ้นเชิง ตั้งแต่นั้นมา Neuralink ก็ได้พัฒนาและปรับปรุงเทคโนโลยีอย่างต่อเนื่องโดยได้รับความช่วยเหลือจากการทดลองเหล่านี้

ขณะนี้ Blindsight ได้รับการรับรองอุปกรณ์ล้ำสมัยจาก FDA แล้ว Neuralink พร้อมที่จะผลักดันเทคโนโลยีเพื่อช่วยเหลือผู้ที่มีความบกพร่องทางการมองเห็นเช่นกัน คอยติดตามในขณะที่เราติดตามเรื่องราวนี้ต่อไปเพื่อรับการปรับปรุงเพิ่มเติม