Neuralink Blindsight 獲得 FDA 針對視障患者的突破性設備稱號

隨著 Neuralink 繼續努力開發大腦介面技術，其重點之一是 Blindsight，這是一種旨在透過新的醫療植入技術為那些失去視力或從未視力的人提供視力的技術和程序。 Neuralink 的這一特定領域已經達到了一個里程碑，由 FDA 歸類為突破性設備指定。

Neuralink 透過其 Blindsight 技術宣布了其里程碑本週社群媒體。根據 FDA 網頁的規定，獲得 FDA 的指定突破性元件指定主題，FDA 將支持 Blindsight 從開發和研究到患者獲取的途徑。這也包括上市前批准和 510(k) 許可，認為該產品對於醫療用途和程序是安全有效的。 Neuralink 已經開放了其技術的患者登記列表，允許患者報名參加臨床試驗。

— Neuralink (@neuralink)2024 年 9 月 17 日

Neuralink 公司在為人體手術準備產品方面取得了一些成功。今年早些時候，該公司完成了首例人體手術，為四肢癱瘓的人類患者植入了 N1 植入物。那個病人就是當時的可以玩席德梅爾的文明6完全透過大腦活動。此後，Neuralink 在這些實驗的幫助下不斷開發和改進其技術。

隨著 Blindsight 現已獲得 FDA 的突破性設備稱號，Neuralink 有望推動技術的發展，幫助視力障礙患者。請繼續關注我們，以獲取更多更新。